A Anvisa determinou, nesta última segunda, 21, a apreensão de um lote falsificado de Phesgo, medicamento utilizado no tratamento do câncer de mama. A agência também determinou a apreensão de unidades falsificadas do Dysport 500 U, toxina botulínica tipo A usada em procedimentos estéticos e no tratamento de condições de hiperatividade muscular ou de distúrbios neurológicos.
A Roche, detentora do registro do Phesgo, comunicou à Anvisa a identificação, no mercado, de unidades com características divergentes das do medicamento original. Já a Beaufour Ipsen Farmacêutica, detentora do registro do Dysport, informou à agência que não reconhece lotes do produto.
No caso do Phesgo, a medida vale somente para unidades fabricadas em junho de 2025 que integram o lote B5011B05. A determinação impede o armazenamento, a venda, a exportação, a importação e o uso desses produtos.
O Dysport 500 U, a Beaufour Ipsen Farmacêutica não reconhece três lotes: P08191, com validade até abril de 2029; P08192, com validade até maio de 2029; e P22368, com validade até fevereiro de 2029. A Anvisa determinou a apreensão das unidades desses lotes e proibiu a venda, a distribuição e o uso dos produtos.
Consumidores e estabelecimentos de saúde não devem usar produtos identificados por essas numerações. Suspeitas devem ser comunicadas aos órgãos de vigilância sanitária.
Outras medidas da agência
Segundo a Anvisa, a decisão suspendeu, na internet, a propaganda irregular de produtos manipulados pela Queen Pharma Aesthetic e pela Farmácia Malheiro.
A agência também proibiu a divulgação e a venda de produtos de cannabis anunciados em um site e nas redes sociais por uma empresa não identificada. Segundo a Anvisa, os itens não têm registro nem autorização junto à agência.
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